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近日，常乐造药获得国度药品监督治理局宣告的《盐酸林可霉素注射液药品补充申请核准通知书》，标志取该种类通过仿造药质量和疗效一致性评价。

盐酸林可霉素注射液（规格：2ml:0.6g）属林可酰胺类抗生素，临床合用于敏感菌所致的呼吸路习染、皮肤软组织习染及骨关节习染等疾病，在基层医疗机构中拥有宽泛利用。

仿造药一致性评价是国度药品监督治理局为提升医药产业质量水平、保险公家用药安全执行的沉要行动。通过评价的仿造药在质量与疗效上与原研药实现等效，这次顺利通过一致性评价，不仅彰显了常乐造药在原料药工艺、造剂技术及质量治理系统等方面的综合实力，还进一步美满了企业抗生素产品线布局，为公司拓展抗习染药物市场提供了有力支持。未来，公司将持续深入研发创新，优化出产质量节造系统，推动更多优质种类上市，提升宽大患者的用药可及性，助力国度医药产业高质量发展。